PIDEN UN MARCO ÉTICO PARA PROBAR LA VACUNA CONTRA EL CORONAVIRUS INFECTANDO A HUMANOS. - Artículo científico.

De Anónimo


Publicado el 7 de mayo.
https://medicinaysaludpublica.com/piden-un-marco-etico-para-probar-la-vacuna-contra-el-coronavirus-infectando-a-humanos/

La vacuna contra el virus del SARS-CoV-2 podría lograrse a través de estudios de infección controlada en personas, aunque su uso puede poner en riesgo a los voluntarios. En los estudios de infección controlada en humanos (CHI), existe un grupo de voluntarios que se exponen a la infección para lograr reunir datos sobre el nivel de eficacia de los candidatos a vacunas experimentales.

En estos momentos, la comunidad científica se plantea su uso para acelerar la b´´usqueda de una vacuna contra el SARS-CoV-2. Además, el exdirector de la Escuela Nacional de Sanidad, Luis Guerra, explicaba que este diseño había sido utilizado con éxito en efermedades como la gripe, la malaria, el tifus y el cólera.

En la revista Science, un grupo internacional de expertos plantea en unos documentos las líneas principales de un marco ético para realizar estos ensayos de CHI, en respuesta a la pandemia de COVID-19.

Además, el investigador colombiano Ricardo Palacios comentaba que la infección experimental de seres humanos por SARS-CoV-2 tiene posibilidades de ser aceptada, siempre que los estudios consideren aspectos como el valor social de estos ensayos, que debería ser traducido en el desarrollo de fármacos para prevenir o tratar el COVID-19. Palacios también añadía que existe una gran necesidad de garantizar que se compartan datos y procedimientos entre los diferentes grupos de investigación que trabajen con estos ensayos.

Por otra parte es necesario destacar que los participantes deberán ser jóvenes sanos con edades de entre 20 y 44 años y menor riesgos de mortalidad por COVID-19. También habrá que considerar la vinculación de diferentes actores interesados, desde la propia comunidad donde se realiza el estudio hasta las compañías productoras y autoridades éticas y reguladoras. Por último, también es importante seleccionar el centro de investigación apropiado, establecer un proceso de consentimiento muy riguroso y una compensación económica.

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