La herencia genética
¿QUÉ ES LA HERENCIA GENÉTICA?
La herencia es el proceso en el que la información genética se transmite entre padres e hijos, por esto es que padres e hijos pueden tener rasgos característicos similares.
Cada persona contiene dos genomas, que son un conjunto de genes contenidos en los cromosomas, es decir, la totalidad del material genético que posee un organismo o una especie en particular.
Cada genoma tiene una longitud de 3.200 millones de pares de bases y está conjuntado con 23 pares de cromosomas.
¿CÓMO SE HEREDA EL MATERIAL GENÉTICO?
Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno heredado del padre y otro de la madre. La mayoría de nuestras células contienen dos conjuntos de 23 cromosomas.
Una excepción son las células sexuales o gametos que tienen un conjunto de cromosomas cada uno, los haploides.
Los gametos son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares (óvulo y espermatozoide).
En la reproducción sexual, la célula espermática se combina con el óvulo para formar la primera célula del nuevo organismo en la fertilización. Esta célula tiene diploides y el conjunto para crear más células y una persona. Cada célula contiene material genético de los padres.
Esta transmisión es evidente ya que muchos rasgos físicos son similiares entre familiares.
Si hay una mutación se puede transmitir de padres a hijos. Una mutación es un cambio que se produce en una secuencia del ADN, aunque no se suele detectar. Por eso algunas enfermedades se heredan.
¿QUÉ ES UN GENOTIPO?
Un genotipo es la información genética que posee un organismo en particular en forma de ADN. Se puede usar para describir un genoma completo o un gen individual y sus alelos (formas diferentes del mismo gen).
¿QUÉ ES UN FENOTIPO?
Un fenotipo es una descripción de las características físicas de un organismo. La mayoría están influenciados por el genotipo de un individuo, aunque el medio ambiente también puede intervenir.
La herencia es el proceso en el que la información genética se transmite entre padres e hijos, por esto es que padres e hijos pueden tener rasgos característicos similares.
Cada persona contiene dos genomas, que son un conjunto de genes contenidos en los cromosomas, es decir, la totalidad del material genético que posee un organismo o una especie en particular.
Cada genoma tiene una longitud de 3.200 millones de pares de bases y está conjuntado con 23 pares de cromosomas.
¿CÓMO SE HEREDA EL MATERIAL GENÉTICO?
Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno heredado del padre y otro de la madre. La mayoría de nuestras células contienen dos conjuntos de 23 cromosomas.
Una excepción son las células sexuales o gametos que tienen un conjunto de cromosomas cada uno, los haploides.
Los gametos son las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares (óvulo y espermatozoide).
En la reproducción sexual, la célula espermática se combina con el óvulo para formar la primera célula del nuevo organismo en la fertilización. Esta célula tiene diploides y el conjunto para crear más células y una persona. Cada célula contiene material genético de los padres.
Esta transmisión es evidente ya que muchos rasgos físicos son similiares entre familiares.
Si hay una mutación se puede transmitir de padres a hijos. Una mutación es un cambio que se produce en una secuencia del ADN, aunque no se suele detectar. Por eso algunas enfermedades se heredan.
¿QUÉ ES UN GENOTIPO?
Un genotipo es la información genética que posee un organismo en particular en forma de ADN. Se puede usar para describir un genoma completo o un gen individual y sus alelos (formas diferentes del mismo gen).
¿QUÉ ES UN FENOTIPO?
Un fenotipo es una descripción de las características físicas de un organismo. La mayoría están influenciados por el genotipo de un individuo, aunque el medio ambiente también puede intervenir.
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| genotipo y fenotipo gráficamente https://blogger.googleusercontent.com/img/proxy/AVvXsEiL0UDJ2q6R0bFSpu_CLA9yG5LzxGPCGld6OVlKYhGHtvzm93yMqO_KhnUlw37cNdG74NHnI-O8OzKPQaCB-cuNAjOkZNBRwXi0hYMRdbJ2fcCVBZhhMpWJyDxVDY7mr7g2r8Ardk_k7dQgACocS1ldCIl8CTcAenbnTuFomkp32AyPyDY7imWU3pOtTxEl=
TIPOS DE HERENCIA GENÉTICA
Las mutaciones pueden aparecer de forma espontánea o transmitirse a la descendencia de distintas formas:
Herencia autosómica dominante: cuando el alelo dominante es alterado sobre el normal y con una copia se puede originar la enfermedad
https://images.app.goo.gl/Qs6nBpnWNq8q4Ffk7
Herencia autosómica recesiva: cuando el alelo recesivo es alterado sobre el normal y con una copia no sale una enfermedad.
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| https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/tipos-herencia-genetica/ |
Herencia ligada al cromosoma X dominante: cuando el alelo dominante es alterado sobre el normal y con una copia sale la enfermedad, el gen está en el cromosoma X.
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| https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/tipos-herencia-genetica/ |
Herencia ligada al cromosoma X recesiva: cuando el alelo recesivo es alterado sobre el normal y con una copia no sale una enfermedad y el gen se encuentra en el cromosoma X.
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| https://images.app.goo.gl/TUiHMu3AauaimumX6 |
Herencia mitocondrial: las alteraciones del material genético de las mitocondrias producen algunas enfermedades.
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| https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/tipos-herencia-genetica/ |
Mutación de novo: es una mutación que aparece por primera vez en la familia.
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| https://images.app.goo.gl/s4i5JX9gJz5HQXzq9 |
OPINIÓN PERSONAL:
La verdad es que aunque faltan algunos puntos por poner, esta presentación me ha ayudado a comprender un poco mejor lo que es la herencia genética y cómo funcionan los genes. Tampoco sabía que había distintos tipos de herencia genética.
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